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第三代泰国试管婴儿之地中海贫血试管
我们知道泰国试管婴儿技术在不断的发展，从解决男女双方的不孕不育问题，到可以实现优生优育目标了，所以从一代二代到第三代试管婴儿技术的发展，不仅是技术的升级，更是辅助生殖技术不断进步的标志。今天，小帕就来为你们说说地中海贫血试管这不可忽视的遗传性。
一、地中海贫血是什么?
地中海贫血，又称珠蛋白生成障碍性贫血，是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血，属于遗传学疾病，也是目前世界上最常见的遗传性血液病，主要可分为α-地贫和β-地贫，南方的发病率要远高于北方。
二、地中海贫血有什么症状?
地中海贫血临床上可分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以α和β地中海贫血较为常见。
1、β地中海贫血会有哪些症状表现
① 骨骼改变：首先发生于掌骨，再至长骨、肋骨，最后为颅骨，发生异常变化。
② 特殊面容：表现为头大、额部突起、两颧略高、鼻梁低陷、眼距增宽、眼睑水肿。
③ 皮肤斑状色素沉着：身体皮肤上课有斑片状色素沉着。
④ 食欲不振：因贫血导致的系统功能紊乱，导致食欲不振。
⑤ 肝、脾肿大：因地中海贫血导致的生长发育停滞，肝、脾日益肿大，以脾大明显，可达盆腔。
⑥ 患儿可并发支气管炎或肺炎，出现咳嗽、咳痰、喘气等表现。
2、α地中海贫血会有哪些症状表现
① 贫血：呈小细胞低色素性贫血，主要见于标准型、中间型和重型α地中海贫血，主要表现为头晕、乏力、面色苍白、下肢水肿等。
② 黄疸：α地中海贫血患者合成血红蛋白结构和功能异常，而导致红细胞易损发生溶血，造成血胆红素升高而出现黄疸，多见于中间型和重型α地中海贫血患者。
③ 脾肿大：脾脏在体内最主要的作用是去除已经老旧损坏的红细胞，α地中海贫血患者因为体内的红细胞易损，所以在脾脏中被大量破坏而引起脾肿大，甚至是脾亢。
④ 骨骼畸形：α地中海贫血可以促进骨髓扩大造血，从而导致造血骨的膨大，这可能会导致不正常骨结构，特别是在面部和颅骨。骨髓的扩张也使得骨骼薄且脆，增加骨折的风险。
⑤ 生长发育迟缓：贫血可导致儿童的生长发育迟缓，并推迟青春期。
⑥ 铁过载：α地中海贫血患者，无论是从疾病本身的自发性溶血或因治疗而频繁输血，都会造成铁元素在体内过多沉积。铁元素的过多将导致心脏、肝脏，以及内分泌系统的损害，其中包括生产调节铁含量激素的器官。
三、地中海贫血会遗传给下一代吗？
会的！地中海贫血会遗传给小孩，因为地中海贫血是一种遗传疾病，是因为遗传因素导致基因缺陷和缺失。地中海贫血遗传受父母双方共同遗传基因的控制，就算是父母双方，一方是地中海贫血患者，一方是健康的，小孩也是有50%的机会是地中海贫血，50%的机会是正常的。要是父母双方都是地中海贫血患者，那遗传给孩子的概率就会明显增高。
尤其是轻型和中型地中海贫血患者，后代当中可能会产生重型地中海贫血，可能胎儿在宫内死亡，也有可能出生几个月以后会发生死亡。
所以，地中海贫血对后代的影响巨大，需要仔细的做婚前体检。下一篇内容和如何预防地中海贫血婴儿出生有关哦，可以实时关注一下，想知道更多帕雅泰3医院的信息或者试管知识，都可以联系小帕，小帕一直都在。
